Hoefer SE900 - Manual (Página 28)

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Problema Solución
Los problemas del instrumento:
No hay tensión o corriente en el Instrumento no está bien conectada a la fuente de alimentación. Asegúrese
arranque de la carrera de que los cables de alta tensión están conectadas a corregir terminales
+ / - y es seguro. En algunos casos puede ser necesario adaptadores.
Electrodo roto. Compruebe la continuidad del cable con un voltímetro.
La tapa no está bien instalada en banana. Vuelva a colocar la tapa y
comprobar que se ajusta firmemente en su lugar.
Ruptura de la línea principal de alta tensión. Compruebe la continuidad del
cable con un voltímetro.
Problemas Resultados 2D:
Estriado vertical de la muestra desde la parte Franja de IPG no está bien colocado en la superficie del gel. Evitar el alza
superior del gel hacia la parte inferior del gel de gel de separación durante la carga de las tiras.
Realizar el tratamiento yodoacetamida.
Asegúrese tira IPG uniformemente en contacto con la superficie del gel a lo
largo de toda la longitud de la tira.
La sobrecarga de proteínas.
Rayas horizontales de las proteínas Mala preparación de la muestra.
La insuficiencia de focalización.
Mal contacto entre la tira IPG y el gel de segunda dimensión.
Las manchas están sesgados o distorsionados Los geles correr muy rápido-la migración irregular.
Superponer el gel de resolución con agua saturada de n-butanol antes de la
polimerización comienza a evitar la formación de un gel de superficie desigual.
Polimerización de gel irregular o la formación de gradiente. Ver echando
problemas para obtener más apoyo.
Tira IPG no está bien colocado en la superficie del gel. Evitar el alza de gel
de separación durante la carga de las tiras.
La entrada de muestras en el gel de segunda dimensión se ejecuta en un
entorno demasiado alto poder. Ejecutar los geles en condiciones de plazo
recomendado.
Las burbujas presentes en gel de segunda dimensión se distorsionará la
migración de lugar.
No hay proteínas visibles en gel de segunda Cantidad muy poca carga para el método de detección. Aumentar la carga
dimensión después de la tinción de proteínas o probar un método de tinción más sensible.
Demasiado poco muestra aplicada a gel de primera dimensión. Ver la
concentración de proteínas de la muestra.
Equilibrio pasos demasiado corto o demasiado largo. Realice cada paso de
equilibrio durante 10-15 minutos.
Regiones en blanco en el gel de Tris, sales, y SDS pueden producir alteraciones en la posición de enfoque
segunda dimensión de las proteínas en la primera dimensión. Reducir o eliminar estos compues-
tos a partir de la primera dimensión.
Las burbujas entre la tira y el gel de segunda dimensión.